1.信息披露期：自信息披露起始日至信息披露期满日下午5时整止，期间征集意向方并办理线上报名登记手续。符合受让条件的意向方应在信息披露期满日下午5时（报名截止时间）前在“浙交汇”平台完成线上报名手续并完成保证金订单支付，逾期无效。
2.信息披露期满后，如未征集到合格竞买人，则延长信息披露：变更信息披露内容，按照5个工作日为一个周期延长，延长4个周期。
3.信息披露期满后，如征集到一家（或一家以上）符合条件的竞买人，则按动态报价结果确定成交价和受让方。受让方在其被确定后的3个工作日内与转让方签订交易合同。
4. 本次转让标的为阿昔洛韦片、维生素 D3 注射液等2项药品生产技术，具体包括上述技术相关的4项药品注册批件及生产技术，其中生产技术包括但不限于药品处方、生产工艺、质量标准及其他配套资料，具体详见附件清单。
5. 本次转让标的中的国药准字H20058980“维生素D3注射液(0.5ml:3.75mg(15万单位))”、国药准字H20058981“维生素D3注射液(1ml:7.5mg(30万单位))”、国药准字 H20058982“维生素D3注射液(1ml:15mg(60万单位))”等3个药品，于2005年11月18日获得首次注册批件，因仙琚制药公司整体产品规划、产品市场容量及竞争等考虑，一直未投入生产。
本品发生上市许可持有人变更前需先申请恢复生产。根据药品监管要求，恢复生产时，需要向药品监督管理局提出现场检查申请，经检查合格后方可上市销售。现场检查需要复核生产装置、工艺文件和质量标准等，并重新进行商业规模生产工艺验证等工作。因维生素D3注射液批件初次申请距评估基准日相距较久，仙琚制药当前维生素D3注射液相关装置、工艺文件和质量标准等硬件及所能提供的资料文件要求可能已不能满足现时现场检查的要求。
恢复生产由受让方组织安排并承担费用。 
6. 本次转让标的中的国药准字H33020530“阿昔洛韦片0.1g”2012年起至2021年期间仅有少量生产销售，2021年6月起停产至今。按当时的药品注册政策，仙琚制药股份首次申请该药品批件及后续续期换领药品注册证书时未进行临床试验，因当前国家药品注册政策要求与过去的注册政策要求存在较多变化，评估基准日时，阿昔洛韦片若申请一致性评价则需要按照当前的药品注册法规进行相关临床试验，并需要额外投入一定的临床试验费用。
阿昔洛韦片一致性评价首家过评时间为2018年12月18日，现离首家过评时间已超3年，意向方需自行考虑“自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价”的要求对本标的可能产生的影响（包括但不限于本品后续再注册以及申请一致性评价受理与否的影响）。
7.意向方在信息披露期间有权利和义务自行对转让标的进行全面了解，一旦交纳保证金，即表明已完全了解与认可标的状况及相关约定，自愿接受标的的全部现状及瑕疵，并愿承担一切责任与风险，成为受让方后不得以不了解标的状况等理由拒绝现状接收、退还标的物或拒付价款，否则将视为违约。
8.转让标的严格以实际现状进行交易，转让方与浙交所不保证转让标的的完整、价值、规格等。
9.报名前，意向方应在调查了解该项目的一切现状（包括瑕疵）后决定是否参与本项目的报名竞买。意向方在报名时需同时提供《承诺函》。
10.其他重大事项摘自评估报告的特别事项说明，详见附件《重大事项及其他披露内容》